やっとリウマチの専門医へ

 ホームドクターの最初の電話診察で、

「専門医に診てもらうまで数週間かかる」

と言われましたが、

結局５週間過ぎてから、

やっとリウマチ専門医のM先生から電話がありました。

レントゲン写真や血液検査の結果は、

既にM先生の所にあるようです。

私の病歴や今の症状、

家族にリウマチ患者がいるかなど、いろいろ聞かれました。

カナダでは、リウマチは「遺伝」と位置付けられている印象…。

本当に私の家族にリウマチを患った者がいないか、

しつこいほどの聞きようでした。

電話があった翌日が祝日だったので、

翌々日に彼女のクリニックで受診することになりました。

リウマチかも？と思われるまでは長かったですが、

一旦そうに違いないとなったら早かったです。

M先生のクリニックでは、

どこがどんな風に痛むのか、どれくらい腫れているかなど、

私の体の大きさなどを確認？して、

お薬の処方箋をもらい、

唯一撮ってなかった足のレントゲンを撮ること、

毎月の血液検査をすることを指示されました。

そして、リウマチ患者向けの立派なパンフレットをもらいました。

リウマチは治らない、

食生活を変えなさい、

太ってはいけない、

そんなこんなが書き連ねてあります。

治らないんだ…。

最初に頭に浮かんだのは、

じゃあ、難病指定？　身障者用優先パーキングカード、もらえるの？

などなど。

今、歩くのも難儀なので、

スーパーの入り口近くに駐車できたら、

重い荷物を持って歩く距離が大幅に縮まります。

でもまあ、それ以前に今は手や腕や指を動かすのも不自由なので、

車の運転はしばらく無理でしょう。

優先駐車証をもらっても使えないですね。